Axilum TMS Robot
TMS-Robot est le premier robot développé spécifiquement pour aider à positionner la bobine de TMS
Associé au neuronavigateur Syneika One, le TMS-Robot mis au point par Axilum Robotics permet de dérouler automatiquement une séance de TMS : le robot positionne lui-même la bobine en regard de la cible de la stimulation, en maintenant le contact avec la tête du patient et en compensant ses éventuels mouvements.
Large espace de travail
L'architecture hémisphérique originale brevetée du bras robotisé permet l'accès à toutes les zones de stimulation.
Précision et reproductibilité
TMS Robot comprend 9 capteurs de position de haute précision, permettant de mesurer et de répéter toute configuration souhaitée de la bobine par rapport à l'anatomie du patient.
Compensation de mouvement
La neuronavigation SYNEIKA surveille la position et l'orientation de la bobine en temps réel pour compenser tout mouvement de la tête du patient lors de la séance de TMS.
Sécurité
Chaque articulation du bras robotisé est équipée d’un mécanisme limitant leur amplitude de mouvement. Grâce à l’architecture hémisphérique du bras robotisé, la bobine de stimulation ne peut pas se déplacer selon une ligne droite d’un côté à l’autre de la tête. Cela prévient le risque pour la bobine de heurter la tête du patient au cours de son positionnement. De plus, le logiciel de contrôle du robot limite en temps réel la force appliquée par la bobine sur la tête pour une séance sûre et confortable.
Information réglementaire dans l’Union Européenne : Axilum Robotics TMS-Robot est fabriqué par Axilum Robotics. C’est un dispositif dédié aux investigations de recherche médicale ou scientifique, afin d’automatiser le positionnement d’une bobine de Stimulation Magnétique Transcrânienne. Avant toute utilisation, merci de vous référer au manuel utilisateur. Axilum Robotics TMS-Robot n’est pas un dispositif médical.
Réglementation aux États-Unis : Aux États-Unis, la loi fédérale réglemente la vente des dispositifs médicaux par l'intermédiaire de la Food and Drug Administration (FDA). Cette réglementation vise à garantir la sécurité et l'efficacité des produits. Les dispositifs autorisés à être commercialisés pour l'usage auquel ils sont destinés doivent faire l'objet d'une autorisation 510(k) ou d'une autorisation de mise sur le marché (PMA). Le robot TMS d'Axilum Robotics n'est pas autorisé par la FDA. Veuillez noter que l'utilisation du robot Axilum Robotics TMS-Robot pour le positionnement de la bobine de stimulation magnétique transcrânienne (TMS, rTMS) est considérée comme expérimentale aux États-Unis. Pour plus d'informations, veuillez contacter Axilum Robotics.
Réglementations dans d'autres pays : Pour les réglementations du robot TMS d'Axilum Robotics en dehors de l'Union européenne ou des États-Unis, veuillez contacter Axilum Robotics.